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肿瘤基因检测泛癌种

临汾肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽取少量血液,即可一次性全面筛查120个与肿瘤相关的基因变异的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在临汾完成体检,希望针对肿瘤风险进行更深度筛查的您。
  • 身体出现不明原因的信号,希望通过无创方式初步排查的您。
  • 希望了解自身是否存在影响肿瘤发生风险的特定基因变化的您。
  • 关心家族健康史,希望进行早期风险评估与健康管理的您。
  • 关注前沿健康科技,希望获得个性化健康指导参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一项对血液中‘基因信息碎片’的高级分析。我们的血液里不仅有细胞,还漂浮着一些从身体各处细胞释放出来的、微小的DNA片段——循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是运用高通量测序技术,像精密的‘文字识别器’一样,从血液中捕捉并解读这些来自肿瘤相关细胞的DNA碎片。它能同时检查120个关键基因,包括与多种肿瘤发生、发展相关的基因突变,以及涉及错配修复和同源重组修复功能的基因状态,并涵盖部分与常用化疗药物敏感性相关的基因信息。通过这些信息,它可以为评估相关风险、了解可能的生物学特征以及后续的行动方向提供有价值的参考。请您理解,它是一次性、即时的血液分析,其结果受多种因素影响,且不能替代影像学等检查。它提供的是重要的参考信息,而非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样,在临汾的合作服务点或通过邮寄采样包的方式,由专业人员为您采集8-10毫升的静脉血。整个过程就是一次普通的抽血,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,保持正常的饮食和生活作息即可。样本采集后,会由专业物流冷链运送到实验室进行分析。您无需为此专程奔波,在家门口或者通过快递就能完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于国际主流的下一代测序技术平台,在专业实验室环境中进行,技术本身成熟可靠。其分析过程遵循严格的质量控制标准,以确保检测结果的稳定性和可重复性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无辐射或侵入性风险。请您了解,任何检测技术都有其灵敏度范围,血液中ctDNA的含量极微且动态变化,因此存在因含量低于检测下限而未能检出的可能性。如果检测结果提示有特定发现,或者您有明确的健康疑虑,建议您结合其他检查结果进行综合判断。检测报告旨在提供深入的基因层面信息,作为您和专业人员全面评估健康状况的参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和医院里做的常规检查有什么区别?
常规检查如影像学、病理学主要看肿瘤的形态和位置。我们的基因检测是从分子层面分析肿瘤的基因特征,旨在揭示潜在的用药靶点和内在特征,两者是从不同角度提供信息,共同服务于整体的管理策略。
报告里的“MSI状态”和“HRR基因”是什么意思?
MSI(微卫星不稳定性)状态是评估免疫疗法疗效的重要指标。HRR(同源重组修复)基因状态与PARP抑制剂等靶向药的疗效相关。报告会明确这些结果及其临床意义。
如果我一次性付全款,能有折扣或者赠品吗?
我们执行的是统一定价,目前没有针对全款支付的额外折扣或赠品活动。项目的定价已经过审慎评估,力求为您提供高价值且价格透明的专业服务。
我父亲年纪大,不想做穿刺活检,直接用这个血液检测代替行不行?
在无法获取或不愿意进行组织活检的情况下,血液ctDNA检测是一个很好的替代或补充选择。它可以提供关键的基因信息来寻找用药机会。但需要您了解,血液检测存在一定的“假阴性”可能(即血液里没查到,但肿瘤组织里有)。最终是否能用血液检测完全替代组织检测,需由医生根据病情紧迫性和治疗目标来判断。
从抽血到拿到报告,整个流程大概要多少天?
标准流程大约需要10-14个工作日。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析及报告撰写的时间。具体进度您可以通过专属客服进行查询。

注意事项

  • 检测前无需改变日常饮食或作息,保持常态即可。
  • 采样前请确保身体状态平稳,无剧烈运动、发烧或急性感染等情况。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 请务必仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 妥善保管好您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 报告中的信息为专业参考,建议与您的健康顾问充分沟通解读。
  • 请理解本检测为自费项目,不纳入基本医疗保险报销范围。
  • 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

郝** 已验证 淋巴瘤患者

老公肺癌化疗前检测,时间紧。从联系到寄出采血包,当天就搞定了。采血管包装得很严实,有冰袋,完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬,但客服有安慰我们,说加急了,最终8天拿到报告,没耽误治疗。

机构回复

感谢您在关键时刻选择我们!与时间赛跑,我们设有加急处理通道,并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案,我们倍感荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-3123人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

对于癌症家庭,任何一笔开支都要精打细算。这个检测价格确实高,但考虑到技术的先进性和信息的全面性,算是“贵有贵的道理”。如果能有一些慈善援助或保险直付的合作,负担会轻很多。服务和技术是没得说,五星好评。

机构回复

深深理解您的心情。我们正在积极拓展与各类保险及公益基金的合作,希望未来能帮助更多家庭减轻经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可。

2026-03-2823人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

老公肝癌,病情变化快,我们很着急。联系客服时语气可能急了点,但对方一直很体谅,加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告,解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。

机构回复

完全理解您在紧急情况下的心情,能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者,我们始终设有加急通道,后续治疗中如有需要,请随时联系我们。

2026-03-2627人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-0634人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

检测本身是好的,报告也专业。只是等待时间比我预期的要长一点,客服说7个工作日,实际是第7个工作日的晚上快下班才收到,相当于等了整7天,那几天特别难熬。另外报告PDF文件很大,手机打开有点慢,希望能优化一下文件大小。

机构回复

诚恳接受您的批评。关于时效,我们会严格内部管理,尽量让报告在当日早些时候发出。关于文件大小,我们已注意到此问题,技术部门正在优化报告生成方式,以减小文件体积,方便查看。感谢您的反馈!

2026-03-1366人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-2017人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2025-12-1354人觉得有用

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